Twist Bioscience

Twist cfDNA TrueAmp Kit — knihovna připravená za 2 hodiny

Twist cfDNA Library Preparation kit s unikátní TrueAmp polymerázou je specializovaný kit pro přípravu knihovny z cfDNA. Připravený pro liquid biopsy, MRD monitoring i pan-cancer screening — s detekcí variant ≤ 0,1 % VAF a chybovostí na úrovni knihoven bez PCR.

  • < 1 ng Vstupní cfDNA
  • 2 h Celkový čas do hotové knihovny
  • ≤ 0,1 % Detekční limit VAF pro vzácné varianty
  • UMI Plně kompatibilní
O produktu

Příprava knihovny specializovaná na cell-free DNA

Twist cfDNA Library Preparation Kit s TrueAmp polymerázou je optimalizovaný pro fragmentovanou cfDNA s nízkým vstupem. Postup vynechává fragmentační krok a využívá upravenou T4 DNA ligázu s vysokou konverzní efektivitou i TrueAmp polymerázu pro amplifikaci s minimálním zkreslením.

Kit dosahuje chybovosti na úrovni knihoven bez PCR — i přes amplifikační krok. To umožňuje detekci nízkofrekvenčních variant ≤ 0,1 % VAF. Plná kompatibilita s Twist UMI adaptéry.

  • Upravená T4 DNA ligáza pro vysokou konverzní efektivitu
  • TrueAmp polymeráza — chybovost na úrovni knihoven bez PCR
  • Konzistentní velikost fragmentů od 37,5 ng do 300 ng vstupu
  • Vyvážený GC obsah — minimalizuje zkreslení v GC extrémech
Hlavní výhody

Pět vlastností, kterými cfDNA TrueAmp Kit vyniká

Detekce ≤ 0,1 % VAF

Příprava knihovny s vysokou konverzí a amplifikace TrueAmp s nízkým zkreslením umožňují citlivou detekci vzácných variant v cfDNA — ideální pro včasný záchyt nádorů i MRD.

Kvalita a rychlost

Chybovost substitučních variant odpovídá postupům bez PCR — a to s rychlostí 2hodinového kitu a extrémně nízkou vstupní DNA.

Vyšší výtěžnost knihovny

Konzistentně vyšší výnos než konkurence — i při 15 ng vstupu a standardech 0,25 % VAF.

Duplex sekvenování s UMI

Plná kompatibilita se systémem Twist UMI Adapter pro duplex sekvenování — vysoce citlivá detekce ve složitých aplikacích.

Připraveno pro hybrid capture

Kompatibilní s Twist panely pro cílené obohacení — Oncology DNA CGP, MRD Express i panely na míru. Standardní hybridizační protokol.

Workflow

Od cfDNA po sekvenační analýzu

Twist cfDNA Library Prep Kit pokrývá kroky library prep i hybrid capture — knihovna hotová za 2 hodiny.

Workflow Twist cfDNA Library Prep Kit — sample prep, library prep, target enrichment, sequencing, analysis
01

Sample prep

Izolace cfDNA z plazmy — nevyžaduje další fragmentaci.

02

Library prep

Upravená T4 ligáza + Twist Universal/UMI adaptery. TrueAmp PCR (typicky 6 cyklů).

03

Target enrichment

Hybrid capture s jakýmkoliv hotovým nebo custom panelem.

04

Sequencing

Illumina-kompatibilní knihovny pro krátké čtení.

05

Analysis

Variant calling s UMI deduplikací pro detekci ≤ 0,1 % VAF.

Naměřené hodnoty

Srovnání s konkurenčními produkty

Grafy srovnání Twist cfDNA TrueAmp kitu s konkurenčními kity K, Q, W, N na 15 ng vstupních standardech.

Chybovost na úrovni knihoven bez PCR

Chybovost na úrovni knihoven bez PCR

Chybovost substitučních variant amplifikace Twist TrueAmp odpovídá metodám bez PCR — bez kompromisu v rychlosti postupu.

Citlivost detekce 0,25 % VAF

Citlivost detekce 0,25 % VAF

Vyšší citlivost a přesnost detekce variant na úrovni 0,25 % VAF napříč různými typy substitucí — kritické pro liquid biopsy.

Komplexita knihovny s UMI

Komplexita knihovny s UMI

Vyšší komplexita knihovny (s i bez UMI odstranění duplicit) — zachová více unikátních molekul pro spolehlivou analýzu duplex sekvenováním.

Hlavní aplikace

Co dokážete s cfDNA TrueAmp

Liquid biopsy

Analýza cfDNA pro včasný záchyt nádorů — detekce ctDNA s nízkým VAF (≤ 0,1 %) i ve složitých klinických vzorcích.

MRD monitoring

Sledování reziduálního onemocnění v plazmě. Kompatibilní s panelem Twist MRD Express pro detekci relapsu v reálném čase.

Pan-cancer screening

Vyšetření širokého spektra solidních nádorů z jediné krevní zkumavky. Kompatibilní s Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2.

Duplex sekvenování

Vysoce citlivá detekce s UMI duplex sekvenováním — kombinuje obě vlákna DNA a razantně snižuje chybovost.

Onkologie CGP

Komplexní genomické profilování — SNV, indely, CNV i biomarkery ze stejné knihovny.

NIPT a fetální DNA

Kompatibilní postup pro analýzu fetální cfDNA z krve matky — vhodné pro výzkumné NIPT studie.

Pojďme začít

Chcete vyzkoušet cfDNA TrueAmp Kit?

Dejte nám vědět, jakou máte aplikaci a rádi s Vámi zkonzultujeme možnosti.