Distributor inovativních technologií

Partner pro
Vaši laboratoř

Dodáváme technologie pro molekulární biologii, diagnostiku a výzkum. Přinášíme na trh moderní řešení — od sekvenátorů a NGS panelů přes pipetovací roboty až po software na analýzu dat. Ke každé technologii dodáváme i aplikační podporu a servis.

Prozkoumat produkty
Naše služby

Víc než jen distributor

Zastupujeme řadu výrobců napříč sekvenováním, single-cell metodami, automatizací, izolací nukleových kyselin a bioinformatikou. Díky tomu umíme poradit i tam, kde se technologie potkávají.

Pomůžeme vám vybrat technologii, která nejlépe odpovídá vašim potřebám, zaškolíme obsluhu, ověříme postup na vašich vzorcích a zajistíme servis i aplikační podporu.

Individuální přístup k vašim potřebám
Vlastní tým aplikačních a servisních specialistů
Dlouhodobé partnerství, na které se můžete spolehnout
Produkty

Šest oblastí, které posouváme dopředu

Od přípravy vzorku přes sekvenování až po analýzu dat — pokrýváme celý postup moderní laboratoře.

NGS

Sekvenování nové generace

Sekvenátory pro dlouhá čtení od PacBio, panely na míru od Twist Bioscience a onkologické NGS panely OncoDNA a Hedera Dx.

Zjistit více
SINGLE-CELL

Single-cell aplikace

Mikrofluidní platforma Atrandi pro práci s jednotlivými buňkami — transkriptom, methylace i vícevrstevné profilování.

Zjistit více
AUTOMATION

Laboratorní automatizace

Pipetovací roboty Opentrons Flex a OT-2 s otevřenou architekturou. K nim dodáváme vlastní protokoly a servis v ČR, SR a PL.

Zjistit více
DIAGNOSTICS

Molekulární diagnostika

Termocyklér iconPCR od N6 s technologií AutoNorm™, která řídí amplifikaci v každé jamce zvlášť.

Zjistit více
NA EXTRACTION

Izolace nukleových kyselin

Izolační kity Norgen Biotek pro DNA, RNA, miRNA, cfDNA i exozomy. Přes 500 různých kitů na všechny typy vzorků.

Zjistit více
SOFTWARE

Software pro analýzu dat

QIAGEN Digital Insights — nástroje na analýzu NGS dat a klinickou interpretaci variant. Součástí jsou databáze HGMD, HSMD a COSMIC.

Zjistit více
Naše čísla

Důvěra postavená na výsledcích

20+
Let zkušeností v oboru
50+
Stálých zákazníků
11
Zastupovaných značek
5
Zemí, kde působíme
Proč právě my

Proč si vybrat právě nás

Stojíme za vámi od první konzultace přes instalaci až po dlouhodobou podporu.

  • Vlastní tým aplikačních specialistů

    Naši specialisté rozumí technologii i tomu, jak vypadá běžný den v laboratoři. Pomůžou s nasazením, s laděním metody i s řešením problémů.

  • Podpora, která nekončí dodávkou

    Každému projektu se věnujeme zvlášť. Hledáme řešení, které sedne vaší laboratoři, ne to, které se nám nejlíp prodává.

  • Všechno na jednom místě

    Dodáme technologii, zaškolení, metodickou podporu i dlouhodobý servis. Nemusíte to skládat od pěti dodavatelů.

  • Přizpůsobíme se vaší laboratoři

    Každá laboratoř pracuje jinak. Postup, konfiguraci i rozsah podpory nastavíme podle toho, co reálně potřebujete.

  • Dlouhodobé partnerství

    Nejde nám o jednorázový prodej. Zajímá nás, aby technologie u vás fungovala i za pět let.

  • Přehled o tom, co se v oboru děje

    Sledujeme, kam se posouvá sekvenování i diagnostika, a přinášíme ověřené technologie, ne jen novinky.

Spolupracujeme

Naši partneři

Zastupujeme řadu výrobců z oblasti molekulární biologie a diagnostiky.

Aktuality

Novinky ze světa

Produktové novinky, akce a události od nás i našich partnerů.

Zobrazit všechny novinky
3GENES na 59. výroční cytogenomické konferenci v Olomouci
Konference 3GENES

3GENES na 59. výroční cytogenomické konferenci v Olomouci

Ve dnech 9.–11. září 2026 se v Clarion Congress Hotelu Olomouc konal Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 59. výroční cytogenomická konference. 3GENES patřil mezi partnery akce.

Přednáška: HiFi sekvenování v cytogenomice

V naší přednášce jsme se věnovali long-read sekvenování PacBio HiFi a jeho rostoucímu potenciálu v cytogenomice a klinické genetice. Ukázali jsme, co všechno zachytí jediný celogenomový HiFi běh — od SNV a malých indelů přes strukturní varianty, CNV a tandemové repetice až po fázování haplotypů a metylaci.

U stánku 3GENES

U našeho stánku jsme se zákazníky a kolegy probírali novinky v NGS — od řešení Twist Bioscience přes automatizaci Opentrons až po Franklin od QIAGEN pro klinickou interpretaci variant a další technologie z našeho portfolia.

Děkujeme organizátorům, přednášejícím, zákazníkům i všem, kdo se u nás zastavili. Bylo skvělé se potkat, vyměnit si zkušenosti a probrat, kam se genomická diagnostika posouvá. Uvidíme se na další akci!

Kontakt

Nestihli jste nás v Olomouci a chcete probrat konkrétní projekt? Ozvěte se na info@3genes.com.

Sledujte nás na LinkedInu pro další aktuality z konferencí a novinky od našich partnerů.

Otevřít na LinkedInu
3GENES na 7. polském kongresu genetiky ve Vratislavi
Konference 3GENES

3GENES na 7. polském kongresu genetiky ve Vratislavi

Měli jsme radost, že jsme se mohli zúčastnit 7. polského kongresu genetiky v krásné Vratislavi.

Během konference i v naší přednášce jsme laboratořím představili technologie partnerů, které zastupujeme — mimo jiné:

  • Twist Bioscience — targeted panely Twist Exome a custom NGS knihovny
  • PacBio — HiFi long-read sekvenování
  • OncoDNA — onkologická diagnostika a klinická interpretace
  • Hedera Dx — liquid biopsy řešení pro precizní onkologii
  • N6 — iconPCR, real-time termocyklery s nezávisle řízenými jamkami
  • seqWell — vysoce multiplexovaná příprava NGS knihoven na destičce
  • Opentrons — robotické pipetovací systémy Flex a OT-2

Děkujeme všem za skvělou atmosféru a příležitost sdílet znalosti!

Kontakt

Chcete se o některé z technologií dozvědět víc? Ozvěte se na info@3genes.com.

Sledujte nás na LinkedInu pro další aktuality z konferencí a novinky od našich partnerů.

Otevřít na LinkedInu
OncoDEEP® Kit v praxi: patologie v Trieru nahradila několik NGS panelů jedním testem
OncoDNA 3GENES

OncoDEEP® Kit v praxi: patologie v Trieru nahradila několik NGS panelů jedním testem

Co kdyby jedna komplexní analýza dokázala nahradit několik různých NGS panelů?

Provozovat několik NGS workflow najednou — od zpracování vzorků v laboratoři po klinický report — je složité a náročné na čas i lidi. Proto se německá laboratoř MVZ Pathologie Trier rozhodla provoz zjednodušit a zavedla OncoDEEP® Kit.

Jedním řešením nahradila panel s více než 500 geny, samostatné HRR/HRD testy i několik menších cílených panelů. Dnes jí stačí jeden robustní, integrovaný workflow s širokým genomickým pokrytím, hodnocením HRR/HRD a klinicky relevantními informacemi pro solidní nádory.

Méně workflow, více informací

  • Méně různých workflow — jeden test místo několika paralelních
  • Méně komplexity — jednotná příprava, sekvenování i vyhodnocení
  • Více klinicky relevantních informací — z jednoho vzorku

Laboratoř se navíc může opřít o průběžnou podporu vědeckého a aplikačního týmu OncoDNA — od zavedení workflow a zaškolení až po rutinní provoz. Své zkušenosti popsala v referenci na webu OncoDNA.

Kontakt

Zajímá vás, jak by OncoDEEP® Kit fungoval ve vaší laboratoři? Ozvěte se na info@3genes.com.

Sledujte nás na LinkedInu pro další novinky od našich partnerů a zkušenosti z praxe.

Otevřít na LinkedInu
Pojďme začít

Posuňte svou laboratoř vpřed.

Napište nám, co řešíte. Projdeme to spolu a doporučíme, co vaší laboratoři dává smysl.

info@3genes.com Domluvit konzultaci