Kanonické dráhy
Porovnává vaše data s odborně zpracovanými signálními a metabolickými drahami a předpovídá, které z nich jsou aktivovány nebo inhibovány.
Analýza drah · kurátorovaná znalostní báze
QIAGEN IPA je platforma pro analýzu a biologickou interpretaci omických dat s využitím odborně spravované databáze genů, biologických drah, regulátorů a molekulárních interakcí. Pomáhá vysvětlit, které biologické procesy a regulační mechanismy stojí za pozorovanými změnami v analyzovaných datech.
IPA je platforma pro následnou biologickou interpretaci výsledků omických experimentů. Pracuje se seznamy genů, proteinů nebo metabolitů a propojuje je s biologickými drahami, regulátory, onemocněními a léčivy. Pomáhá tak odpovědět na otázku, co může stát za pozorovanými změnami v analyzovaných datech.
Databázi a software IPA buduje QIAGEN více než 25 let. Kliničtí a vědečtí odborníci průběžně vyhodnocují publikovanou literaturu a zaznamenávají experimentálně doložené vztahy mezi molekulami. Nad touto databází pak fungují výpočetní modely biologických drah a jejich vzájemných interakcí.
IPA pracuje s daty z RNA-seq, proteomiky, fosfoproteomiky, metabolomiky a microarray analýz. Pro analýzu postačí i jednoduchý seznam genů nebo molekul.
Porovnává vaše data s odborně zpracovanými signálními a metabolickými drahami a předpovídá, které z nich jsou aktivovány nebo inhibovány.
Identifikuje transkripční faktory, kinázy, léčiva a další regulátory, které mohou vysvětlit pozorované změny v datech.
Sestavuje hierarchické regulační sítě a identifikuje nadřazené regulátory působící prostřednictvím navazujících regulačních kaskád.
Ukazuje, které biologické funkce, onemocnění a toxikologické procesy mohou být v analyzovaných datech ovlivněny.
Umožňuje porovnat více experimentů současně a zobrazit rozdíly v predikovaných drahách a biologických procesech.
Porovnává váš výsledek s více než 250 000 veřejně dostupnými omickými datovými soubory a vyhledává podobné profily.
Obsah vychází z odborného hodnocení původních publikací, nikoli pouze z automatizovaného text-miningu. Jednotlivé vztahy jsou podloženy experimentálními daty.
IPA neurčuje pouze, zda je daná dráha nebo funkce ovlivněna, ale také predikuje, zda je aktivována nebo inhibována.
Analýzu lze provádět v grafickém rozhraní bez nutnosti psaní kódu. Výstupy lze přímo využít v prezentacích nebo publikacích.
RNA-seq, proteomika, fosfoproteomika, metabolomika i microarray data v jednom analytickém prostředí.
Vlastní výsledky lze porovnávat s rozsáhlou kolekcí veřejných datasetů a zjistit, zda odpovídají známým biologickým vzorcům nebo se od nich liší.
IPA je citována v desítkách tisíc odborných publikací, včetně publikací v časopisech Nature, Cell, Science a PNAS.
Asistent přímo v IPA Desktop. Odpovídá na biologické otázky, vysvětluje výsledky a na požádání provádí další kroky analýzy.
Webové rozhraní se souhrny generovanými pomocí umělé inteligence. Výsledky lze sdílet a vizualizace upravit pro prezentace nebo publikace.
Predikovanou aktivitu biologických drah, regulátorů a funkcí lze zobrazit přímo na úrovni jednotlivých buněk.
Identifikace terapeutických cílů, objasnění mechanismu účinku a predikce nežádoucích účinků z transkriptomických dat.
Analýza biologických drah a regulátorů souvisejících s nádorovým fenotypem a identifikace kandidátních biomarkerů.
Propojení výsledků z modelových systémů s pacientskými vzorky a porovnání biologických vzorců mezi datovými soubory.
Analýza toxikologických funkcí a biologických drah ve studiích bezpečnosti, včetně fosfoproteomických dat.
Biologická interpretace single-cell dat na úrovni jednotlivých buněk a buněčných populací.
Analýza microRNA, jejich cílových genů a souvislostí s naměřenou genovou expresí.
Rádi vám IPA ukážeme na vašich datech, projdeme typy analýz a domluvíme zkušební přístup i zaškolení.