Sekvenování nové generace
Sekvenujte a interpretujte nukleové kyseliny. Zkoumejte genetické a epigenetické informace pomocí NGS.
Společnost PacBio vytváří nejpokročilejší sekvenační systémy na světě, které vám poskytnou nejúplnější a nejpřesnější pohled na genomy, transkriptomy a epigenomy. Její zakladatelé vynalezli nový způsob studia syntézy a regulace DNA, RNA a proteinů.
OncoDNA poskytuje nejkomplexnější biomarkerový test, který má onkologům pomoci určit nejlepší léčbu pro pacienty se solidními nádory v pokročilém stádiu.
Ariman Genomics umožňuje studium 3D genomiky a poskytuje jedinečný přístup k sekvenci, struktuře a regulačnímu prostředí jakéhokoli genomu.
Software od společnosti enGenomu umožňuje přesnou a včasnou diagnostiku vzácných onemocnění a zajišťuje vysokou přesnost při interpretaci genomových variant.
Poskytovatel sekvenačních a diagnostických služeb.
SeqWell umožňuje vytvářet vyvážené knihovní pooly bez nutnosti normalizace vzorků nebo knihoven. Naše rychlé a zjednodušené pracovní postupy multiplexují 100 až 1000 vzorků pro načtení v jednom sekvenačním běhu, což umožňuje zvýšit celkový výkon sekvenování.
Kompletní řešení na přípravu knihoven pro sekvenování nové generace (DNA, RNA short-read sekvenování)
Hedera Dx poskytuje špičková řešení pro tekutou biopsii, která zlepšují zkušenosti pacientů a jejich odpověď na léčbu stejně jako zkušenosti zdravotnických pracovníků, a zároveň usnadňují objevování a vývoj dalších revolučníh léčebných postupů v precizní onkologii.
RealSeq® je nová metoda přípravy sekvenačních knihoven malých RNA, která téměř eliminuje zkreslení při sekvenování nové generace (NSG). Tato technologie řeší problém běžně používaných kitů pro přípravu sekvenačních knihoven, které vedou k nedostatečné detekci mnoha miRNA, některých až 10 000krát.
