Yourgene Health je přední mezinárodní skupina zabývající se molekulární diagnostikou s integrovaným portfoliem technologií a služeb umožňujících genomovou medicínu. Nabízí jak širokou škálu diagnostických testů a experimentálních metod, tak kvalitní přístrojové vybavení pro zpracování genetického materiálu.
Představujeme technologii Ranger®
Přístroje z řady Ranger jsou neocenitelným pomocníkem pro přípravu NGS knihoven díky tomu, že zvládají dvě funkce najednou: dynamické obohacení zvolených délek DNA fragmentů a zároveň komplexní kontrolu kvality. Hlavní předností technologie Ranger je automatizovaný výběr velikosti fragmentů, který dosahuje vynikající přesnosti i konzistentně vysoké výtěžnosti. Tento systém je doplněný o schopnost provádět analýzu délky fragmentů a fluorometrické stanovení koncentrace vzorku. Uplatnění naleznou v řadě metod sekvenování nové generace (NGS), od analýzy cfDNA (včetně NIPT), přes onkologii, syntézu genů, až po sekvenování dlouhých čtení.
Využití pro přípravu vzorků cfDNA
Ve stále více případech se ukazuje, že velikostní profil bezbuněčné DNA (cfDNA) závisí na tom, jakého je původu. Typicky se liší například velikost fragmentů cfDNA pocházejících z plodu od těch matčiných, nebo nádorová cfDNA od materiálu původem ze zdravé tkáně.
Jeden příklad za všechny: Analýza bezbuněčné fetální DNA (cffDNA) v krvi vzbuzuje rostoucí zájem, protože poskytuje cenné genomické informace, aniž by bylo nutné provádět invazivní procedury, jako je amniocentéza nebo odběr choriových klků (CVS). Díky tomu, že cffDNA má tendenci tvořit kratší fragmenty (obvykle <140 bp) než bezbuněčná mateřská DNA (obvykle >150 bp), můžeme zvýšit její podíl ve vzorku tím, že budeme preferenčně selektovat kratší fragmenty.
Výběr velikosti umožňuje izolaci a obohacení fetální frakce (FF%) z mateřské krve. Obohacení na základě velikosti nám umožňuje zvýšit FF% nejméně dvojnásobně.
Zdvojnásobení fetální frakce může pomoci překonat problémy při vyšetřeních NIPT tím, že:
– Zvýší FF% ve vzorcích, které by jinak nesplňovaly minimální vstupní hodnoty kvůli kontaminaci mateřskou DNA
– Eliminuje selhání testů způsobená nízkou FF% a snižuje potřebu opakovaných odběrů
Využití k přípravě vzorků pro platformy PacBio
LightBench® Discover je přístroj tři v jednom využívající technologii Ranger, který je navržený pro práci s long-read technologiemi. Nabízí automatizovaný výběr velikosti DNA, analýzu délky fragmentů a fluorometrickou kvantifikaci. Izoluje velikostní rozsahy cílové DNA s nejvyšší výtěžností a přesností v oboru.
LightBench® dokáže vyřadit krátké fragmenty a zároveň je šetrný k dlouhým fragmentům až do >150 kb. Takto lze optimalizovat vstup pro sekvenování pomocí dlouhých čtení, kdy výsledné knihovny poskytují vyšší průměrnou délku čtení a lepší výtěžky dat pro sekvenační platformy Pacific Biosciences. Systém podporuje i automatizaci přípravy HiFi knihoven. Díky API kompatibilnímu se SiLA 2 ho lze integrovat do systémů pro manipulaci s kapalinami.
Vyberte si pomocníka podle nároků vaší laboratoře
Technologie Ranger® nabízí rychlé, efektivní a účinné automatizované řešení pro separaci molekul DNA na základě jejich velikosti a elektrického náboje. Využívá patentované algoritmy k interpretaci výsledků gelové elektroforézy v reálném čase.
Vyberte si do svojí laboratoře přístroj, který nejlépe odpovídá vašemu využití i počtu vzorků.
Široký výběr diagnostických testů
Yourgene má zároveň v nabídce i rozsáhlé portfolio diagnostických testů z oblasti reproduktivní medicíny a precizní onkologie, vhodné pro rutinní klinické testování i použití ve výzkumu. Jednotlivé testy jsou k dostání v různých provedeních v závislosti na kapacitě vaší laboratoře a šířce testovaných markerů.
Yourgene® Cystic Fibrosis Base (IVDR) je celoevropská testovací sada pro cystickou fibrózu, která byla vyvinuta speciálně pro nejčastější mutace vyskytující se u populací evropského původu. Test identifikuje celkem 50 mutací včetně analýzy oblasti polyT traktu intronu 9 s přesným stanovením sousední TG repetice. Kromě toho nabízí Yourgene řadu doplňkových panelů pro konkrétní populace a nabídky na míru pro národní programy. Testy jsou navrženy s ohledem na všechny klinicky relevantní diagnostické scénáře, včetně screeningu novorozenců a testování mužské neplodnosti.
Samostatnou kategorií jsou testy řady QST*R, které jsou založené na technologii kvantitativní fluorescenční polymerázové řetězové reakce (QF-PCR) a poskytují výsledky do 24 hodin od obdržení vzorku, bez nutnosti kultivace buněk. Patří sem například testy na určení aneuploidií, příčin ztráty těhotenství, nebo mužské neplodnosti. V nabídce jsou varianty IVDR i RUO. Obzvlášť pro klinické využití je přínosné snadné vyhodnocení testu pomocí vlastního počítačového softwaru a tvorba informativního reportu.
Test Yourgene® Thrombosis Risk Panel detekuje čtyři nejvýznamnější genetické mutace, které souvisejí se zvýšeným rizikem vzniku žilní tromboembolie, a umožňuje tak nabídnout účinnou léčbu.
Yourgene® DPYD je esej, která umožňuje rychlou detekci 6 klinicky relevantních variant enzymu dihydropyrimidin dehydrogenázy (DPD). Na rychle se rozvíjejícím poli personalizované medicíny je identifikace osob s deficitem DPD před zahájením léčby zásadním faktorem pro zabránění nežádoucích reakcí na chemoterapeutické látky.
Neinvazivní prenatální testování (NIPT)
V této kategorii naleznete komplexní portfolio neinvazivních prenatálních testů (NIPT) využívajících NGS metody. Testy byly vyvinuty s ohledem na potřeby laboratoří a klinické prenatální screeningové služby a představují kompletní sadu možností zohledňujících sekvenační platformu i platné regulatorní požadavky. Test IONA® byl průkopníkem, prvním IVD certifikovaným produktem na trhu, který v roce 2015 změnil oblast NIPT screeningu.
V nabídce je několik typů NIPT testů lišících se vzájemně typem sekvenační platformy i rozsahem testovaných variant. S výběrem vhodného testu se na nás můžete kdykoliv obrátit.
