K odhalování dědičných chorob a genetických vad lékaři i výzkumníci potřebují vhodné nástroje
K odhalení dědičných chorob a genetických vad potřebují lékaři i výzkumníci vhodné nástroje. Je také nezbytné mít vhodné nástroje na podporu orgánů činných v trestním řízení při řešení trestných činů a usnadňování dalších právních problémů, jako jsou případy příbuzenství a otcovství. Postupem času se tyto nástroje staly běžnou záležitostí, ale je nezbytné je mít snadno použitelné, přesné a s dobrou kontrolou. V GENETEK Biopharma jsou hrdí na to, že jsou jednou z mála firem poskytujících vysoce kvalitní sady a služby pro laboratoře, výzkum a forenzní aplikace.
• AneuSure®
• AZFScreen
• GTHapScreen® DMD
• GTHapScreen® F8
• GTHapScreen® HBB
• GTHapScreen® PAH
• Fredrich Ataxia (FA)
• Fragile X syndrome
• Huntington disease HD
• Myotonic Dystrophy
• SMA newborn screening
• SMA carrier detection
• Chimerism
• GTDetector
• GTXDetector
• GTYDetector 29
• GTDetector Globe
• GTEquine
• GTM5 Matrix Standard
• GTM6 Matrix Standard
• GT500 Size Standard
Pro rychlou detekci chromozomálních aneuploidií pro chromozomy 21, 18, 13, X a Y pomocí technologie QF-PCR.
AneuSure Kit se skládá z 26 markerů. Markery STR jsou distribuovány napříč autozomálními chromozomy 21, 18 a 13 a pohlavními chromozomy X & Y. Marker segmentální duplikace 7X je součástí soupravy pro odlišení monosomie X chromozomu od homozygotnosti (tj. kvantifikuje chromozom X pro přesnější detekci Turnerův syndrom.Kity AneuSure byly ověřeny rozsáhlým testováním s použitím platforem Applied BiosystemsTM 3500/3500xL a 3130/3130xl pro detekci a analýzu na více než 1000 vzorcích.
Výhody
→ Jednoduchá příprava
→ Multiplexní analýza 26 lokusů v jedné reakci
→ PCR 90 minut
→ Přesná detekce Turneova syndromu
→ Vhodné pro různé typy vzorků (DNA) – plodová voda (AF), choriový vilus (CVS), fetální tkáň, atd.
Kontakt: odpovědný manager
Tomáš Straka
Business Development Manager – Diagnostics, IVF
E-mail: straka@3genes.com
Mobil: +420733202307