QIAGEN CLC Genomics — bioinformatika bez programování pro pracoviště všech velikostí
CLC Genomics je komplexní bioinformatická platforma, která má odstranit nesnáze při zpracování dat. Nabízí desktopovou, serverovou i cloudovou verzi a vyhovuje tak jednotlivcům i větším týmům. Analytické workflow lze sestavovat v grafickém rozhraní bez nutnosti programování. Software je certifikován podle ISO 9001 a podporuje analýzu krátkých i dlouhých čtení z běžně používaných sekvenačních platforem.
6 modulůMikrobiologie, single-cell, LightSpeed, a další
Bez kóduVše v grafickém rozhraní
Co je CLC Genomics
Soustřeďte se na výsledky, ne na zpracování dat
QIAGEN CLC Genomics je sada bioinformatických nástrojů pro analýzu sekvenačních a dalších omických dat. Je určena uživatelům, kteří nechtějí nebo nepotřebují vytvářet vlastní workflow v prostředí Bash nebo Python. Analytické postupy lze sestavovat v intuitivním grafickém rozhraní metodou drag-and-drop a výsledky jsou dostupné ve formě interaktivních vizualizací a přehledných tabulek vhodných pro další zpracování například v Excelu. Platformu využívají laboratorní analytici, translační výzkumníci, molekulární patologové i studenti. Certifikace ISO 9001 se vztahuje na proces vývoje softwaru a potvrzuje jeho řízenou kvalitu.
CLC Genomics podporuje data z běžně používaných sekvenačních platforem, včetně Illumina, Ion Torrent, Oxford Nanopore, PacBio, MGI a Sangerova sekvenování, a lze jej provozovat na různých operačních systémech. Nabízí předpřipravená workflow pro rychlé spuštění analýzy, která lze dále upravovat podle vlastních potřeb. Řešení lze škálovat od samostatné desktopové instalace přes podnikový server až po cloudové prostředí AWS pro vysokokapacitní automatizaci a větší počet uživatelů.
Varianty podle potřeb
Která varianta CLC je pro vás vhodná
CLC Main Workbench
Každodenní laboratorní analýza
Analýza Sangerova sekvenování
Návrh primerů
Fylogenetická analýza
Analýza DNA, RNA i proteinových sekvencí
Zarovnání genomů a vícenásobné zarovnání sekvencí
Molekulární klonování (Gibson)
Analýza genové exprese z microarray
Typizace podle multilokusových sekvencí
3D zobrazení proteinových struktur
CLC Genomics Workbench Premium
Škálovatelné NGS řešení zahrnující všechny funkce varianty Main
Analýza krátkých i dlouhých čtení: de novo sestavení, detekce variant, mapování
RNA-seq: diferenciální exprese a alternativní sestřih
Single-cell analýzy
Kompletace genomu
Analýza mikrobiomu
Analýza ChIP-seq a methylace DNA
Typizace mikroorganismů a antimikrobiální rezistence
CLC Genomics Server
Pro celé pracoviště, libovolný počet uživatelů
Vysoce výkonná analýza sekvenačních dat pro celé pracoviště
Bioinformatické prostředí podporující požadavky GMP
Centrální správa postupů, dat i uživatelů
Napojení na laboratorní informační systém
CLC Cloud Module
Bioinformatika dostupná odkudkoli
Workflow vytvořená v Premium Workbench lze spouštět v AWS
Přístup z cloudu z libovolného Workbench
Výpočetní kapacitu lze škálovat podle potřeby
Odpadá správa vlastní serverové infrastruktury
Klíčové funkce
Co CLC Workbench nabízí v jednom nástroji
Grafické rozhraní bez programování
Workflow lze sestavovat pomocí drag-and-drop rozhraní bez nutnosti znalosti Bash nebo Pythonu.
Podpora dat z více sekvenačních platforem
Podpora dat z platforem Illumina, Ion Torrent, Oxford Nanopore, PacBio, BGI/MGI a Sangerova sekvenování v jednom prostředí.
Předpřipravená workflow na jednom místě
Předpřipravená workflow pro RNA-seq, DNA-seq, methylaci, detekci variant, single-cell analýzu a další aplikace s možností vlastních úprav.
De novo sestavení genomu
Efektivní algoritmy na sestavení nových genomů bez referenční sekvence — mikroorganismy, dosud nepopsané druhy i nové viry.
Interaktivní vizualizace
Zobrazení mapování, tabulky variant, heatmapy exprese i fylogenetické stromy. Vše v jednom prostředí.
Modulární rozšíření
CLC lze rozšířit o 6 specializovaných modulů pro mikrobiologii, single-cell analýzu, biomedicínskou genomiku, whole-genome alignment, LightSpeed NGS a dokončování genomů.
Moduly
Rozšiřte CLC podle svých potřeb
Mikrobiální genomika
Typizace mikroorganismů, detekce antimikrobiální rezistence, vyhledávání a anotace genů, taxonomická a funkční analýza mikrobiomu.
Single-Cell analýzy
Komplexní sada nástrojů pro single-cell analýzu: genová exprese, prostorová transkriptomika, imunitní repertoár, dostupnost chromatinu a další analýzy.
Biomedicínská genomika
Připravená workflow pro analýzu lidských, myších a potkaních dat, včetně dědičných onemocnění a detekce somatických variant.
Celogenomové porovnání
Porovnání a zarovnání celých genomů pro studium evolučních vztahů.
LightSpeed NGS analýza
Vysoce rychlé zpracování NGS dat pro analýzu dědičných i somatických variant s automatickým zpracováním surových FASTQ dat.
Kompletace genomu
Specializovaná sada nástrojů pro dokončování a uzavírání vysoce kvalitních genomových sestav.
Aplikace
Pro koho a na co se CLC hodí nejvíc
RNA-seq analýza
Rozdíly v expresi, alternativní sestřih, detekce izoforem a analýza malých RNA. Přehledné vizualizace zahrnují heatmapy diferenciálně exprimovaných genů a volcano ploty.
Onkologické NGS panely
Detekce somatických variant, porovnání nádorové a normální tkáně a detekce genových fúzí. K dispozici jsou předpřipravená workflow pro panely Twist, QIAseq a TruSight.
Celogenomové a exomové analýzy
Workflow pro WGS a WES s anotací podle ACMG, detekcí variant kompatibilní s GATK a anotací prostřednictvím ClinVar a HGMD.
Mikrobiální genomika
Nástroje pro sestavení bakteriálních genomů, detekci plazmidů, profilování antimikrobiální rezistence a typizaci pomocí MLST a wgSNP.
Metagenomika
Analýza 16S a shotgun metagenomických dat, taxonomická klasifikace a funkční profilování klinických i environmentálních vzorků.
Single-cell RNA-seq
Modul Single Cell Analysis umožňuje kontrolu kvality, clustering, projekci UMAP a anotaci buněčných typů. Představuje alternativu k nástrojům Seurat nebo Scanpy bez nutnosti programování.
Pojďme začít
Zajímá vás CLC Workbench pro vaši laboratoř?
Zařídíme licenci na vyzkoušení, prezentaci pro váš tým a můžeme pomoct i s převodem stávajících skriptů do postupů v CLC.