Na počítači · na serveru · v cloudu · ISO 9001

QIAGEN CLC Genomics — bioinformatika bez programování pro pracoviště všech velikostí

CLC Genomics je komplexní bioinformatická platforma, která má odstranit nesnáze při zpracování dat. Nabízí desktopovou, serverovou i cloudovou verzi a vyhovuje tak jednotlivcům i větším týmům. Analytické workflow lze sestavovat v grafickém rozhraní bez nutnosti programování. Software je certifikován podle ISO 9001 a podporuje analýzu krátkých i dlouhých čtení z běžně používaných sekvenačních platforem.

  • 4 varianty Main, Premium, Server a Cloud
  • ISO 9001 Certifikovaný software
  • 6 modulů Mikrobiologie, single-cell, LightSpeed, a další
  • Bez kódu Vše v grafickém rozhraní
Co je CLC Genomics

Soustřeďte se na výsledky, ne na zpracování dat

QIAGEN CLC Genomics je sada bioinformatických nástrojů pro analýzu sekvenačních a dalších omických dat. Je určena uživatelům, kteří nechtějí nebo nepotřebují vytvářet vlastní workflow v prostředí Bash nebo Python. Analytické postupy lze sestavovat v intuitivním grafickém rozhraní metodou drag-and-drop a výsledky jsou dostupné ve formě interaktivních vizualizací a přehledných tabulek vhodných pro další zpracování například v Excelu. Platformu využívají laboratorní analytici, translační výzkumníci, molekulární patologové i studenti. Certifikace ISO 9001 se vztahuje na proces vývoje softwaru a potvrzuje jeho řízenou kvalitu.

CLC Genomics podporuje data z běžně používaných sekvenačních platforem, včetně Illumina, Ion Torrent, Oxford Nanopore, PacBio, MGI a Sangerova sekvenování, a lze jej provozovat na různých operačních systémech. Nabízí předpřipravená workflow pro rychlé spuštění analýzy, která lze dále upravovat podle vlastních potřeb. Řešení lze škálovat od samostatné desktopové instalace přes podnikový server až po cloudové prostředí AWS pro vysokokapacitní automatizaci a větší počet uživatelů.

Varianty podle potřeb

Která varianta CLC je pro vás vhodná

CLC Main Workbench

Každodenní laboratorní analýza

  • Analýza Sangerova sekvenování
  • Návrh primerů
  • Fylogenetická analýza
  • Analýza DNA, RNA i proteinových sekvencí
  • Zarovnání genomů a vícenásobné zarovnání sekvencí
  • Molekulární klonování (Gibson)
  • Analýza genové exprese z microarray
  • Typizace podle multilokusových sekvencí
  • 3D zobrazení proteinových struktur

CLC Genomics Workbench Premium

Škálovatelné NGS řešení zahrnující všechny funkce varianty Main

  • Analýza krátkých i dlouhých čtení: de novo sestavení, detekce variant, mapování
  • Biomedicínská genomika: imunitní repertoár, TMB, MSI, hodnocení HRD
  • RNA-seq: diferenciální exprese a alternativní sestřih
  • Single-cell analýzy
  • Kompletace genomu
  • Analýza mikrobiomu
  • Analýza ChIP-seq a methylace DNA
  • Typizace mikroorganismů a antimikrobiální rezistence

CLC Genomics Server

Pro celé pracoviště, libovolný počet uživatelů

  • Vysoce výkonná analýza sekvenačních dat pro celé pracoviště
  • Bioinformatické prostředí podporující požadavky GMP
  • Centrální správa postupů, dat i uživatelů
  • Napojení na laboratorní informační systém

CLC Cloud Module

Bioinformatika dostupná odkudkoli

  • Workflow vytvořená v Premium Workbench lze spouštět v AWS
  • Přístup z cloudu z libovolného Workbench
  • Výpočetní kapacitu lze škálovat podle potřeby
  • Odpadá správa vlastní serverové infrastruktury
Klíčové funkce

Co CLC Workbench nabízí v jednom nástroji

Grafické rozhraní bez programování

Workflow lze sestavovat pomocí drag-and-drop rozhraní bez nutnosti znalosti Bash nebo Pythonu.

Podpora dat z více sekvenačních platforem

Podpora dat z platforem Illumina, Ion Torrent, Oxford Nanopore, PacBio, BGI/MGI a Sangerova sekvenování v jednom prostředí.

Předpřipravená workflow na jednom místě

Předpřipravená workflow pro RNA-seq, DNA-seq, methylaci, detekci variant, single-cell analýzu a další aplikace s možností vlastních úprav.

De novo sestavení genomu

Efektivní algoritmy na sestavení nových genomů bez referenční sekvence — mikroorganismy, dosud nepopsané druhy i nové viry.

Interaktivní vizualizace

Zobrazení mapování, tabulky variant, heatmapy exprese i fylogenetické stromy. Vše v jednom prostředí.

Modulární rozšíření

CLC lze rozšířit o 6 specializovaných modulů pro mikrobiologii, single-cell analýzu, biomedicínskou genomiku, whole-genome alignment, LightSpeed NGS a dokončování genomů.

Moduly

Rozšiřte CLC podle svých potřeb

Mikrobiální genomika

Typizace mikroorganismů, detekce antimikrobiální rezistence, vyhledávání a anotace genů, taxonomická a funkční analýza mikrobiomu.

Single-Cell analýzy

Komplexní sada nástrojů pro single-cell analýzu: genová exprese, prostorová transkriptomika, imunitní repertoár, dostupnost chromatinu a další analýzy.

Biomedicínská genomika

Připravená workflow pro analýzu lidských, myších a potkaních dat, včetně dědičných onemocnění a detekce somatických variant.

Celogenomové porovnání

Porovnání a zarovnání celých genomů pro studium evolučních vztahů.

LightSpeed NGS analýza

Vysoce rychlé zpracování NGS dat pro analýzu dědičných i somatických variant s automatickým zpracováním surových FASTQ dat.

Kompletace genomu

Specializovaná sada nástrojů pro dokončování a uzavírání vysoce kvalitních genomových sestav.

Aplikace

Pro koho a na co se CLC hodí nejvíc

RNA-seq analýza

Rozdíly v expresi, alternativní sestřih, detekce izoforem a analýza malých RNA. Přehledné vizualizace zahrnují heatmapy diferenciálně exprimovaných genů a volcano ploty.

Onkologické NGS panely

Detekce somatických variant, porovnání nádorové a normální tkáně a detekce genových fúzí. K dispozici jsou předpřipravená workflow pro panely Twist, QIAseq a TruSight.

Celogenomové a exomové analýzy

Workflow pro WGS a WES s anotací podle ACMG, detekcí variant kompatibilní s GATK a anotací prostřednictvím ClinVar a HGMD.

Mikrobiální genomika

Nástroje pro sestavení bakteriálních genomů, detekci plazmidů, profilování antimikrobiální rezistence a typizaci pomocí MLST a wgSNP.

Metagenomika

Analýza 16S a shotgun metagenomických dat, taxonomická klasifikace a funkční profilování klinických i environmentálních vzorků.

Single-cell RNA-seq

Modul Single Cell Analysis umožňuje kontrolu kvality, clustering, projekci UMAP a anotaci buněčných typů. Představuje alternativu k nástrojům Seurat nebo Scanpy bez nutnosti programování.

Pojďme začít

Zajímá vás CLC Workbench pro vaši laboratoř?

Zařídíme licenci na vyzkoušení, prezentaci pro váš tým a můžeme pomoct i s převodem stávajících skriptů do postupů v CLC.